Laborant til Product Life Cycle Management (Denmark, Bagsværd)

Jobbeskrivelse
Placering
Bagsværd, Denmark

Jobkategori
Manufacturing

Ansøg nu

Er du en engageret laborant, der er proaktiv og har lyst til at hjælpe dine kolleger i laboratoriet? Kan du lide en vekslende arbejdsdag med opgaver både i laboratoriet og på din computer for at sikre, at kvaliteten af vores produkter lever op til vores standarder? Er du villig til at bidrage til at forbedre livet for patienter, der lever med diabetes og andre kroniske sygdomme verden over? Så kunne du være vores næste laborant. Søg stillingen nu!

Jobbet
Du bliver en del af et team af meget engagerede og dygtige laboranter, der arbejder sammen med scientists i Product Life Cycle Management.

Vores teams er ansvarlige for den operationelle håndtering af stabilitet på nye lægemidler, referencematerialer, markedsførte produkter og referenceprøver. Vi har fokus på stabilitet af lægemiddelprodukter fra sen udvikling til markedsintroduktion og lige cycle management, hvilket sikrer, at opskalering og efterfølgende fremstilling ikke påvirker vores produktegenskaber og kvalitet. De operationelle stabilitetsteams er for nyligt flyttet til en ny organisation og arbejder tæt sammen. I fremtiden vil disse to teams samt et tredje team blive til en ny stabilitetsenhed, placeret sammen med QC-laboratorier i Hillerød i 2028.

Du kan forvente, at dine opgaver vil være en blanding af opgaver i laboratoriet og ved din PC, og opgaven i laboratoriet er kun håndtering af prøver, ikke nogen våd kemi.

Dine hovedopgaver vil være:
• Håndtering af prøver (herunder pakning, udtagning af prøver fra vores stabilitetskamre og afsendelse til analyse)
• Håndtering af forskellige simuleringer, såsom i brug, temperaturcyklusundersøgelser, lysundersøgelser, løbende stabilitet
• Håndtering og opbevaring af referencematerialer og prøver
• Etablering af undersøgelser i gLIMS (Global Laboratory Information Management System)
• Koordinering af prøvelogistik med interessenter og gennemgang af undersøgelsesprotokoller

Du vil også have mulighed for at deltage i udviklingsprojekter i forbindelse med optimering og automatisering af vores stabilitetsprocesser.

For ét af teamene er det vigtigt, at medarbejderne kan kommunikere på engelsk med deres leder.

Kvalifikationer
For at få succes i denne rolle har du:
• Uddannelse som laborant, bioanalytiker eller tilsvarende
• Erfaring med at arbejde med stabilitetsstudier eller i et GMP-miljø, men det er ikke et krav
• Erfaring med at arbejde i IT-systemer
• Stærke kommunikationsevner både mundtligt og skriftligt på både dansk og engelsk, på et professionelt niveau.

På det personlige plan har du en positiv can-do attitude og trives i et foranderligt arbejdsmiljø. Vi forventer, at du har en problemløsende indstilling til udfordringer, og at du er en holdspiller, der er klar til at springe til for at hjælpe dine kolleger i laboratoriet på travle dage, men som også er i stand til at arbejde selvstændigt med opgaver på din computer.

Om afdelingen
Efter en omorganisering er teamet nu placeret i afdelingen “Product Life Cycle Management I”, som er en nyetableret afdeling i området Product Life Cycle Management inden for Aseptic Manufacturing Science and Technology (AMSAT)-området i Novo Nordisk. Afdelingen har 55 medarbejdere organiseret i 4 teams og er i øjeblikket placeret i Bagsværd.

Vi er drevet af en kvalitetstankegang og er stolte af at være en arbejdsplads, hvor vores gå-på-mod og høje ambitioner går op i en højere enhed for at skabe gode resultater til gavn for vores patienter.

Om Novo Nordisk
Novo Nordisk er sine medarbejdere. Vi værdsætter vores medarbejdere for de unikke færdigheder, de bringer til bordet, og vi arbejder hele tiden på at få det bedste frem i dem. At arbejde hos Novo Nordisk er at arbejde for noget, der er større end os selv, og det er en kollektiv indsats. Novo Nordisk er afhængig af det fælles potentiale og samarbejde mellem sine mere end 60.000 medarbejdere. Sammen når vi længere. Sammen forandrer vi livet.

Kontakt
For yderligere information kontakt venligst Associate Manager Maria Tejada +45-30796058 eller Lone Hansen +45-30775244

Deadline
27.04.2025. You are more than welcome to submit your application in English. Bemærk venligst, at interviews vil foregå på Engelsk.

Du behøver ikke at vedlægge et følgebrev til din ansøgning, men du bedes skrive et par sætninger om, hvorfor du søger, i dit CV. For at sikre en effektiv og fair rekrutteringsproces må du ikke vedlægge et foto i dit CV.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere.

Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.