Laborant til Incoming QC

Job Description
Vil du bidrage til diagnostik af cancer og gøre en forskel for patienter? Er du detaljeorienteret og lægger vægt på korrekt produktion og dokumentation? Trives du i et spændende produktionsmiljø?

Så er det måske dig vi søger, til en fast stilling hos Agilent Technologies. Du bliver motiveret af at sikre korrekt dokumentation af råvarer til tiden, og har et godt blik for review og GDP. Desuden kan du arbejde i laboratoriet med ELISA og gerne Bioburden analyser.

Om afdelingen
I Incoming Quality Control (IQC) foretager vi kvalitetskontrol af råvarer og Outsourced supplier materials, hvor vi sikrer at den korrekte dokumentation er tilstede, før vi godkender råvarerne til produktion. Desuden foretager vi test af nogle råvarer, ELISA tests, Bioburden og analyser af vandprøver. Da vi er en afdeling i produktionen, er driften i højsædet, hvor vi brænder for at sikre produkter af høj kvalitet til rette tid.

Hverdagen består hovedsagelig af grundig kvalitetskontrol af dokumentation og reviews samt laboratorie arbejde, men vi prioriterer også tid til løbende forbedringer af vores arbejdsgange og processer.

Dine arbejdsopgaver:

• Incoming QC af råvarer samt Outsourced supplier materials
• Kvalitetskontrol af dokumentation for råvarer og outsourced supplier materials
• ELISA tests og produktion af ELISA kit
• Bioburden og vandprøve analyser
• Samarbejde med akademikere om forbedringer og større projekter
• Arkivering af dokumentation

Qualifications
Du har erfaring med indgangskontrol af råvarer, og er vant til arbejde i et laboratorium. Du trives med både review af dokumentation og arbejde i laboratorie og har erfaring fra arbejde i et GMP-produktionsmiljø. Du sætter en ære i at udføre dit arbejde korrekt, og har et godt blik for at finde fejl i dokumentation. Du har følgende kvalifikationer:

• Laborant, farmakonom eller tilsvarende
• Gerne erfaring fra arbejde i GMP-miljø fra pharma eller Medical Device industrien
• Erfaring med ELISA og gerne Bioburden
• God erfaring med kvalitetskontrol og review af dokumentation
• Erfaring med GMP og GDP
• Godt kendskab til både dansk og engelsk i skrift og tale
• Godt humør og en positiv og fleksibel indstilling til dit arbejde
• Gode IT- kundskaber
• Er struktureret, selvstændig og omhyggelig
• Trives med højt tempo, og kan bevare positiv indstilling og overblikket i en travl hverdag
• Kendskab til SAP

Du bliver en del af et team på 3 laboranter i IQC. I alt er der 12 dygtige medarbejdere i vores afdeling. Vi værdsætter godt humør og samarbejde, og hjælper hinanden med at nå arbejdet.

Der er tale om en fuldtidsstilling på 37 timer per uge i en fast stilling. Arbejdstiden ligger i dagtimerne, og vi har flextid.

Har du spørgsmål til stillingen er du velkommen til at kontakte Department Manager Line Nymann Thomsen på 51676380.

Vi evaluerer ansøgninger løbende, så send gerne dit cv inklusiv en kort motivation for hvorfor du søger stillingen, snarest muligt, via vores online rekrutteringssystem.

Vi tror på mangfoldighed i virksomheden er med til at sikre, at vi når vores mål. Vi opfordrer derfor alle kvalificerede kandidater til at søge stillingen uanset alder, køn, religion eller etnisk oprindelse.

Agilent Technologies Inc. is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other protected categories under all applicable laws.

Travel Required
No

Schedule
Schedule:Full time

Shift
Day

Duration
No End Date

Job Function
Manufacturing
Location: Denmark-Glostrup