Produktionskemiker

Deadline: juli 31, 2024
Produktionskemiker
Til en nyoprettet stilling søger Pharmacosmos A/S en dygtig og engageret kemiingeniør, som har lyst til at arbejde som en del af produktionsteamet i en dynamisk virksomhed.

Produktionen er opdelt i to API produktionsafdelinger, henholdsvis produktion af kulhydrater og produktion af jern-kulhydrat komplekser til injektionsbrug. De to afdelinger ledes af teamledere og beskæftiger 24 procesoperatører. Teknisk afdeling (smede og elektrikere) består af 17 medarbejdere.

jobbet
Som produktionskemiker vil du få reference til VP Production. Din rolle vil bl.a. blive at sikre kemisk/teknisk support til produktionen i forbindelse med problemløsning og fejlfinding samt at understøtte den eksisterende API-produktion.

Når du starter, vil du få en grundig oplæring og indsigt i produktionsprocesser og -udstyr. Du vil få berøring med en bred vifte af opgaver, såsom fermentering, filtrering, ultrafiltrering, ionbytning, spraytørring og syntese.

Din arbejdsdag vil også være præget af behandling af procesdata, udarbejdelse af rapporter og dokumentation samt håndtering af afvigelser og ændringssager.

Du vil få en bred samarbejdsflade internt hos os med henholdsvis produktionen, teknisk afdeling, udviklings- og kvalitetsafdelingen.

Du bliver en del af et åbent og hjælpsomt team, der arbejder i højt tempo med travle perioder. Det er derfor vigtigt, at du evner at håndtere forskelligartede opgaver og udfordringer på samme tid. Desuden vægtes respekt for hver enkelt kollega og de forskellige fagområder højt.

hvem er du
Vi forestiller os, at du:

• er civilingeniør i kemi/bioteknologi, kemiker, cand. pharm. eller diplomingeniør med relevant speciale eller et par års erfaring
• har mindst 5-10 års erfaring som kemiingeniør / kemiker fra procesindustrien gerne med arbejdsopgaver indenfor API fremstilling
• har kendskab til kvalitetssikring i pharma-, biotek eller kemisk industri og ideelt set GMP

Derudover har du stærke analytiske evner og er i stand til at tolke og kommunikere data og resultater. Du besidder gode formuleringsevner på dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt og du kan kommunikere ubesværet om tekniske forhold med produktionsmedarbejdere og tekniske fagpersoner. Herudover er du proaktiv og stærkt motiveret.

Det er et plus, men ikke et krav, hvis du har erfaring med GMP, fremstilling af lægemidler og myndighedskrav til den farmaceutiske industri. Det er derimod vigtigt, at du trives i en hverdag med hovedvægten lagt på dokumentations- og databearbejdning blandet med akutte problemstillinger. Du kan lide at arbejde koncentreret med data, er kendt for at være struktureret og analytisk, og du har tidligere vist, at du kan sammenholde og gennemskue mange data. Du er god til at prioritere dine opgaver og trives i et dynamisk og til tider uforudsigeligt produktionsmiljø. Engagementet hos dig er tydeligt, både når det gælder håndtering af gentagne kendte arbejdsprocesser, og når du står overfor en ny og ukendt problemstilling.

vi tilbyder
Du får en spændende stilling med varierende arbejdsopgaver i en virksomhed i vækst. Vi har et behageligt og intensivt arbejdsmiljø med gode kollegaer.

Derudover får du:

• Et udfordrende job med et stort ansvarsområde
• Dygtige og engagerede kollegaer
• En fleksibel arbejdsplads med et godt arbejdsmiljø
• Løn, der modsvarer dine kvalifikationer. Ansættelsesvilkår forhandles individuelt med udgangspunkt i dine kvalifikationer

sådan søger du
Er du interesseret i at søge denne stilling, bedes du sende ansøgning og CV via knappen ”Ansøg” ovenfor.

Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte VP Production Lise Larsen på tlf. +45 5948 5928.

Samtaler forventes afholdt i august måned.