Sundhedsvidenskabelige akademikere til lægemiddelovervågning

Brænder du for at gøre en forskel for lægemiddelsikkerheden? Vil du være med til at skabe værdi for borgere og samfund med effektive og sikre lægemidler? Og har du lyst til at arbejde i en sektion, hvor faglighed, samarbejde og arbejdsglæde er i højsædet? Så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Sektion for National Lægemiddelovervågning.

Om os
Lægemiddelstyrelsen er en unik og spændende arbejdsplads, da vi er Danmarks regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores daglige arbejde.

Du vil høre til teamet Signalstyring & Risikohåndtering, som er en del af sektionen for National Lægemiddelovervågning. Vores primære opgave består i løbende evaluering af lægemiddelsikkerheden i Danmark. Vi har stort fokus på patientsikkerhed, og vi bidrager til, at lægemiddelsikkerhed og informationer til patienter og sundhedsprofessionelle i Danmark altid følger den nyeste viden på området.

Du bliver en del af et dynamisk team med dygtige og engagerede kolleger, som, sammen med andre fagområder i Lægemiddelstyrelsen, andre myndigheder og øvrige samarbejdspartnere, arbejder for, at vi i Danmark har effektive og sikre lægemidler tilgængelige for borgerne.

Teamet varetager en lang række tværgående opgaver inden for lægemiddelovervågning med udgangspunkt i danske sundhedsdata. Teamets primære opgave er faglig vurdering af sikkerhedssignaler med ophav i danske datakilder, herunder bivirkningsindberetninger, forskningsartikler samt henvendelser fra borgere og sundhedsfaglige. Ud over at detektere ’signaler’, er teamet også ansvarlig for at udarbejde dataanalyser og overvågningsrapporter inden for aktuelle områder, f.eks. børnevacciner og vestimulerende lægemidler. Teamet har også stort fokus på brugen af sundhedsregister-data og farmakoepidemiologi i lægemiddelovervågning i samarbejde med vores dataanalysecenter. Teamet deltager endvidere i en række samarbejder, og har snitflader med lægemiddelindustrien, andre sundhedsmyndigheder, øvrige samarbejdspartnere i sundhedsvæsenet samt lægemiddelovervågning på europæisk plan.

Din hverdag hos os
Vi søger en ny kollega, der, ligesom os, brænder for at styrke lægemiddelsikkerheden, og som med sit faglige engagement vil være med til at detektere og vurdere sikkerhedssignaler for godkendte lægemidler. Du vil også deltage i teamets øvrige aktiviteter med kontinuerlig udvikling og nytænkning af opgaver og arbejdsgange.

Vores team arbejder med høj faglighed, mulighed for både fordybelse og afvekslende arbejdsopgaver og med hele spektret af lægemidler. Dette skaber stort potentiale for at udvikle sig fagligt i samarbejdet med dygtige kolleger.

Dit arbejde vil primært bestå i sundhedsfaglige vurderinger af bivirkningsindberetninger og publicerede studier, besvarelse af henvendelser, udarbejdelse af rapporter og analyser samt deltagelse i tværfaglige samarbejdsfora og projekter med interne og eksterne samarbejdspartnere.

Med nysgerrighed og fagligt engagement vurderer vi sikkerheden ved alle lægemidler, der bruges i Danmark. Du får derfor en vigtig rolle i at sikre, at informationen for lægemidler, risikovurdering af lægemidler og studier vedrørende lægemiddelsikkerhed er til størst mulig gavn for både læger, patienter og borgere i Danmark og også EU.

Vores arbejdsmiljø er uformelt og præget af stor selvstændighed i opgavevaretagelsen, stærkt fagligt engagement, humor, hjælpsomhed og gensidig respekt. Der er en tydelig forventning til, at du er i stand til at planlægge din tid, så du når i mål med opgaven inden for tidsrammen. Faglig sparring inden for teamet og på tværs af enhedens teams er en stor del af hverdagen, da vores arbejdsopgaver ofte er tværfaglige og varierede.

Hos os er det vigtigt med en god start. Du vil derfor få en buddy samt omfattende introduktion til både de konkrete arbejdsopgaver og vores teams, sektion og hele Lægemiddelstyrelsen.

Din uddannelse, professionelle erfaring og personlige kvalifikationer
Du har en sundhedsfaglig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, som f.eks. biomediciner, farmaceut, humanbiolog, læge, dyrlæge, tandlæge eller sygepleje-kandidat. Ud over sundhedsvidenskabelig erfaring, vil det være en fordel, hvis du også har erfaring med lægemidler og dataanalyse. Stærke kommunikationsevner er et must, og erfaring med og flair for projektstyring og IT er en stor fordel. Erfaring inden for lægemiddelovervågning (pharmacovigilance) og regulatorisk arbejde er en fordel, men ikke et krav, da du vil modtage grundig oplæring.

Som person ser vi gerne, at du som én af vores nye kolleger:

• er motiveret for tværfagligt samarbejde og er god til at skabe nye relationer
• kan håndtere fagligt komplicerede problemstillinger og udtrække det essentielle
• kommunikerer ubesværet på dansk (både skrift og tale) og engelsk (primært skrift)
• kan balancere fordybelse i faglige problematikker med overholdelse af tidsfrister
• trives med varierede arbejdsopgaver – nogle gange med korte tidsfrister
• trives med at koordinere med samarbejdspartnere og arbejde ud fra vejledninger og guidelines
• trives med at kommunikere med både sundhedsprofessionelle og borgere

Vi lægger vægt på, at du trives i et stærkt fagligt arbejdsmiljø, er en god sparringspartner sammen med dine kolleger, har et godt humør og trives i en afvekslende hverdag. Du værdsætter indflydelse på eget arbejde og forstår at planlægge og prioritere dine opgaver i samarbejde med andre.

Vi tilbyder

• En fantastisk arbejdsplads. Du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, hvor vi er nysgerrige, eksperimenterende og lærende og samarbejder med høj faglighed og tillid til hinanden.
• Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver med mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.
• Et meningsfuldt job, der er præget af stor faglighed og internationalt samarbejde, og som gør en forskel for patienter og sundhedsprofessionelle i Danmark og EU.
• Et stærkt fagligt og tværfagligt miljø, hvor du, sammen med dygtige og engagerede kolleger med en god teamånd, får mulighed for at anvende netop din specialiserede viden.
• En arbejdsplads med mange udviklingsmuligheder og sociale aktiviteter.
• Mange fagligheder og aldre samlet under ét tag, hvilket giver en dynamisk og spændende hverdag.

Det er vigtigt for os, at du som ansat i Lægemiddelstyrelsen har det godt, og at du kan gå glad på arbejde og hjem igen. Derfor har vi også stor fokus på work/life-balance, så dit arbejds- og privatliv kan gå op i en højere enhed, fx med mulighed for at arbejde hjemmefra 1-2 dage om ugen.

Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation.

Stillingerne er faste stillinger på fuld tid, som er til besættelse fra 1. januar 2025.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stilles spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Ejer du i dag såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed, har du dog en vis periode til at afhænde disse aktier.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingerne ved at ringe til akademisk medarbejder, Stine Ulsø på tlf. 40126013, akademisk medarbejder Michelle Clement på tlf. 20229914 eller teamleder Mona El-Sayed Hervig på tlf. 21386940.

Du kan også læse mere om os på www.laegemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 45.

Lokation: Lægemiddelstyrelsen