Erfaren QA specialist
SSI Diagnostica A/S
Vi har nok af spændende opgaver i vores lille QA-team og har derfor fået mulighed for at ansætte endnu en kollega. I første omgang kan vi love en 6 måneders kontrakt, men der vil være mulighed for forlængelse og måske fastansættelses, hvis vi er det rette match.
Jobbet
Du bliver del af et mindre QA-team på tre erfarne kolleger og en leder, og dine opgaver vil som udgangspunkt omfatte traditionelle QA-opgaver som at
- Håndtere og supportere afvigelser, korrigerende og forebyggende handlinger (CAPA), klager og dispensationer
- Facilitere Change Order proces
- Hjælpe til opdatering af diverse QA relaterede procedurer (SOP’er)
- Udføre andre QA relaterede opgaver, eventuelt support til QA batch review før frigivelse af produkter til salg.
Du vil få kontakt med mange forskellige kolleger på tværs af huset, især i produktionen. Derfor foretrækker vi også at møde ind på kontoret i Hillerød i hverdagen, så vi også har glæde af hinanden socialt. Der vil dog være mulighed for at tage en hjemmearbejdsdag, hvis behovet er der.
For at kunne udføre opgaverne i jobbet kræver det, at du har erfaring fra en QA afdeling og fra ISO 13485 certificeret virksomhed (medicinsk udstyr). Det vil være en stor fordel, at du også har erfaring med Invitro Diagnostric Regulation (IVDR) eller Medical Device Regulation (MDR) – eller er hurtig til at sætte dig ind nyt.
Erfaring med at beskrive processer såvel på dansk som engelsk er et krav.
Vi kan til gengæld love dig en arbejdsplads med fleksibilitet til at løse opgaverne og hjælpsomme og engagerede kolleger.
Lyder det som noget for dig?
Du er velkommen til at kontakte Susanne Langhorn, QA Manager, på mobil/SMS 2080 8365, hvis du har spørgsmål til jobbet.
Du sender dit CV og en kort ansøgning via ansøgningsknappen senest 19. januar. Vi forventer at gennemføre samtaler snarest efter fristen.
Om os
SSI Diagnostica Group er en global leder inden for klinisk diagnostik af infektionssygdomme. Vi tilbyder innovative løsninger til sygdomsovervågning, diagnose, udbrudsefterforskning og kvalitetskontrol inden for tre nøgleområder: mave-, luftvejs- og blodbårne sygdomme.
Med administrative og produktionsfaciliteter i Danmark, USA og Kina og et stærkt globalt netværk af distributionspartnere fortsætter vi med at styrke vores position som en førende leverandør af reagenser og in vitro diagnostiske (IVD) produkter på verdensplan.
Afdeling:
Opslaget er indhentet automatisk fra virksomhedens jobsider og vises derfor kun som uddrag. Log ind for at se det fulde opslag eller gå videre til opslaget her:
